セファランチン 添付 文書。 セルトラリン錠25mg「アメル」の基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典

セファランチン注10mgの基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典

セファランチン 添付 文書

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。 6.投与中止(突然の中止)により、不安、焦燥、興奮、浮動性眩暈、錯感覚、頭痛及び悪心等が現れることが報告されているので、投与を中止する場合には、突然の中止を避ける(患者の状態を観察しながら徐々に減量する)。 セファランチン各製剤は植物より抽出したアルカロイド製剤である。 重篤副作用疾患別対応マニュアル• 化研生薬株式会社 はじめに セファランチンの有効成分であるタマサキツヅラフジ抽出アルカロイドを含有するツヅラフジ科植物のタマサキツヅラフジは、 台湾の標高700mの山地に自生し、古くから原住民により蛇咬傷時の民間薬として珍重されていた。 2.アルカリ性製剤ないしアルカロイドを沈殿させる他の製剤(サリチル酸製剤、抗生物質製剤等)により沈殿を起こすことがあるので、それらとの混注の場合は注意する。

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セファランチン注10mgの基本情報(薬効分類・副作用・添付文書など)|日経メディカル処方薬事典

セファランチン 添付 文書

3.海外で実施された臨床試験において、塩酸セルトラリン製剤を含む選択的セロトニン再取り込み阻害剤が精子特性を変化させ、受精率に影響を与える可能性が報告されている。 (重要な基本的注意) 1.うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図の恐れがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察する。 8).三環系抗うつ剤(クロミプラミン塩酸塩、イミプラミン塩酸塩、アミトリプチリン塩酸塩)[薬剤の血中濃度が上昇し作用が増強される恐れがある(本剤がこれらの薬剤の代謝を阻害することがある)]。 6.てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者[痙攣発作を起こすことがある]。 (小児等への投与) 1.低出生体重児、新生児、乳児、幼児に対する安全性は確立していないので投与しないことが望ましい(使用経験が少ない)。 本剤は、使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。 2.その他の副作用(頻度不明) 1).過敏症:発疹、皮疹、浮腫(顔面浮腫、手足浮腫)[このような症状が発現した場合には、投与を中止する]。

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化研生薬株式会社

セファランチン 添付 文書

(小児等への投与) 1.低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児に対する安全性は国内で確立していない(使用経験がない)。 重大な副作用 頻度不明 ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシーをおこすことがあるので、観察を十分に行い、顔面潮紅、蕁麻疹、胸部不快感、喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下等が現れた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。 1.重大な副作用(頻度不明)• 1)過敏症:発疹、皮疹、浮腫(顔面浮腫、手足浮腫)[このような症状が発現した場合には、投与を中止する]。 適用上の注意• お問い合わせ先メールアドレス iyakujoho kakenshoyaku. (20歳代病院勤務医、精神科)• (60歳代診療所勤務医、一般内科)• 2).リネゾリド[セロトニン症候群の症状(錯乱、協調運動障害、血圧上昇等)が現れることがあり、このような症状が現れた場合には、本剤と併用薬の両方あるいはいずれか一方の投与を中止するなど適切な処置を行う(リネゾリドは非選択的、可逆的MAO阻害作用を有する)]。 用法・用量 (主なもの)• 授乳中の婦人には投与しないことが望ましい[動物実験で乳汁中に移行することが報告されている]。 レクサプロはQT延長が心配。 8).過敏症:(頻度不明)発疹、蕁麻疹、そう痒症、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫、光線過敏性反応。

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セファランチン末1%の添付文書

セファランチン 添付 文書

ツヅラフジ科タマサキツヅラフジの塊根より抽出、精製されたビスベンジルイソキノリン型 慣用名:ビスコクラウリン型 アルカロイドである。 120mg投与群では、1. 6).血液:(頻度不明)白血球数増加又は白血球数減少、単球増加、血小板数減少、出血傾向(鼻出血、胃腸出血、血尿等)、血小板機能異常、紫斑、斑状出血、皮下出血。 重要な基本的注意 本剤の注射剤において、ショックの報告があるので問診を十分に行う。 ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシーをおこすことがあるので、観察を十分に行い、顔面潮紅、蕁麻疹、胸部不快感、喉頭浮腫、呼吸困難、血圧低下等が現れた場合には、投与を中止し、適切な処置を行う。 新記載要領から調べる• 5.衝動性が高い併存障害を有する患者[精神症状を増悪させることがある]。

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セファランチン末1%の添付文書

セファランチン 添付 文書

7.QT延長又はその既往歴のある患者、QT延長を起こすことが知られている薬剤投与中の患者、著明な徐脈や低カリウム血症等がある患者[QT延長、心室頻拍(Torsades de Pointesを含む)を起こす可能性がある]。 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。 (慎重投与) 1.肝機能障害のある患者[血中濃度半減期が延長し、AUC及びCmaxが増大することがある]。 【適用上の注意】 薬剤交付時:PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。 (その他の注意) 1.海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、塩酸セルトラリン製剤を含む複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、24歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。

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セファランチン錠1mg の添付文書情報

セファランチン 添付 文書

(重要な基本的注意) 本剤の注射剤において、ショックの報告があるので問診を十分に行う。 3)であった]。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 4.まむし咬傷:タマサキツヅラフジ抽出アルカロイドとして1回1〜10mgを1日1回静脈内に注射する。 2)海外の疫学調査において、妊娠中に本剤を含むSSRIを投与された婦人が出産した新生児において、新生児遷延性肺高血圧症のリスクが増加したとの報告がある。

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